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返回上级真实数据告诉你：集采药品和原研药相比， 效果到底怎么样？
发布时间：2021-06-11作者：杨梓来源：中国医疗保险浏览次数：1187
从2018年开始，国家医保局先后开展了四批国家药品集中采购，共涉及157个品种、533个中选产品，中选药品平均降幅超53%，大大降低了广大参保人用药价格，给老百姓带来了实惠。但是，于此同时，有些人还有疑问：虽然集采的药品都是在我国上市的通过一致性评价的仿制药，国际上也一般认为通过一致性评价的仿制药和原研药“具有临床等效性”，可是真的疗效一样吗？安全吗？医生真的可以放心开、患者可以放心用吗？在5月26日，国家医保局召开的药品、高值医用耗材集中带量采购专家座谈会上，这些问题有了初步答案。
光把药价降下来还不够，更要确保人民用上有疗效的好药。带着这样的目的，国家医保部门和卫生健康部门共同组织了北京市20家大型三甲医院，联合开展了集采中选产品临床疗效和安全性的真实世界研究，希望能通过大量的、真实的患者临床数据，对比得出仿制药和原研药是否有差异，来验证集采药品是否和原研药一样安全、有效。
这次研究根据首批带量采购中标药品适应症和剂型特点，关注心脑血管疾病治疗（抗血小板、降压、降脂）药物、神经精神系统疾病（抑郁症、精神分裂症、癫痫）治疗药物、慢乙肝治疗药物、抗肿瘤药物、注射剂5个大类参。加研究的医疗机构根据自身专业特长，专门针对集采中相应药品开展评估。如肿瘤用药由北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院负责，精神系统药物由宣武医院、安定医院、回龙观医院负责，抗乙肝病毒用药由解放军总医院第五医学中心、地坛医院、佑安医院牵头，心血管系统用药由阜外医院、安贞医院、北大人民医院和北大一院等牵头。这些大三甲医院都是相应专业领域中的权威机构，全国各地慕名而来的患者众多，保证了研究的样本数量与质量。
这次跟踪研究长达2年，涵盖了14种首批集采药品，其中不乏广受社会关注的热点药品，如治疗慢粒白血病的伊马替尼、中选价仅为0.15元/片的氨氯地平、乙肝抗病毒的一线药物恩替卡韦等。根据医院诊疗的病人数量，每个药品的研究都纳入了几百个、乃至几千个真实世界的临床样本，为更好利用这些临床大数据，在统计分析的时候，还特意采取相应措施控制样本组之间的偏倚。
确定样本后，研究组根据临床指南，基于医院信息系统的大数据，选择具有针对性的评价指标，来对原研药和集采的仿制药进行对比研究：有效性指标如血压、血脂、病毒血清转换率、临床缓解率等，安全性指标如肝功能、肾功能、血液毒性等。
研究结果令人振奋。跟踪研究的14种集采药品，从数据上看，都达到了与原研药基本一致的临床疗效和安全性；日均剂量基本相同；使用仿制药的患者用药依从性也很高，用药后患者特意提出换为原研药的情况很少；因为疗效达不到预期效果、需要更换为其他药物的情况，发生的概率和原研药基本持平。
以恩替卡韦为例，通过对35450例患者数据的研究表明，仿制药恩替卡韦治疗乙肝患者方面的疗效（完全病毒学应答率、病毒学突破率、HBeAg血清学转换率、HBeAg转阴率以及ALT复常率）与原研药相比无统计学差异，不良反应发生率（血肌酐升高率、血肌酸肌酶升高率及血小板减少率）无差异，且依从性更好。
也有一些仿制药，甚至在不良反应方面的表现比原研药更好。如瑞舒伐他汀，仿制药的肌肉相关不良反应（4/1795例）低于原研药（9/1715例）；阿托伐他汀的仿制药的用药后肝损伤发生率也低于原研药。
可以说，这次研究用海量的、真实的临床数据，证实了我国集采的仿制药是有效的、安全的，和原研药没有临床应用区别，是医生和患者都可以放心选择和使用的。
我国仿制药一致性评价刚刚起步，尽管已经使用了严格的评价标准，但由于种种原因，可能有些人仍然对仿制药的使用心存顾虑。这次研究的意义，不仅在于填补了仿制药真实世界使用情况研究的空白，更在于用实实在在的数据对比，明确表明集采的仿制药是有效、安全的，在临床上和原研药有一样的疗效，是医生可以放心开、患者可以放心用的。我国医保部门组织的国家药品集采，真正做到了“降价不降质”，让老百姓用上了便宜、好用的药品。
与此同时，我们也不妨转变一下思想观念，眼光放平，收一收对原研药的“仰视”心态。患者个人情况不同，药品疗效不同是正常的，不管是原研药还是仿制药，都可能有个体无效的情况；不良反应也不是仿制药独有，原研药也会出现；因而大家没必要仅仅通过仿制药使用效果的个案，就将其影响无限放大，不妨多给国产仿制药一些信心——
我国药品研发起步较晚是事实，但起步晚，不代表永远落后。
近年来，国家通过各种手段推动创新、加强监管，药品的有效性和安全性都有所保障，能够很好满足患者需求。多用一用便宜、保质的集采仿制药，患者省了钱，医院有结余，医保也节约了资金，三方获利，何乐而不为呢？
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